| | |
Lynch Syndrome
سندروم لینچ
اختلالی ارثی که در افراد مبتلا به آن احتمال ایجاد سرطان روده بزرگ و راستروده، و انواع خاص دیگری از سرطان (اغلب پیش از سن 50 سالگی)، از احتمال نرمال بیشتر است. بهجای واژه Lynch Syndrome، میتوان از Hereditary Nonpolyposis Colon Cancer و HNPCC هم استفاده نمود.
| |
Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome
سندروم ملانوم آتیپیک (غیرعادی) متعدد خانوادگی
بیماری ارثی که مشخصههای آن عبارتند از: (1) یک نفر یا تعداد بیشتری از بستگان درجه یک یا دو (پدر یا مادر، خواهر یا برادر، فرزند، پدربزرگ یا مادر بزرگ، نوه، عمه یا عمو، خاله یا دایی) دچار ملانوم بدخیم است؛ (2) تعداد زیادی مول (خال گوشتی) وجود دارد که برخی از آنها آتیپیک (نامتقارن، برجسته، و یا دارای ته رنگهای مختلف برنزی، قهوهای، سیاه، یا قرمز) و اغلب دارای اندازههای مختلف هستند؛ (3) خالهایی (MOLES) که در زیر میکروسکوپ ویژگیهای خاصی دارند. سندروم FAMMM خطر ملانوم را بیشتر میکند و امکان دارد خطر سرطان لوزالمعده را افزایش دهد. از واژه Fammm Syndrome هم میتوان بهجای Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome استفاده نمود.
| |
Meningeal Syndrome
سندروم مننژی
حالتی که مشخصه آن سر درد، تب، و سفت شدن گردن است و به هنگام تحریک پردههای مغز یا مننژها ایجاد میشود (مننژها سه لایه نازک بافتی هستند که مغز و طناب نخاعی را میپوشانند و از آنها محافظت میکنند). ممکن است سندروم مننژی در اثر ورود خون، سلولهای سرطانی، یا موادی به داخل مایع مغزی – نخاعی (CSF یا Cerebrospinal Fluid) ایجاد شود که از تجزیه سلولهای سرطانی تولید شدهاند. امکان دارد عفونتهای باکتریایی، ویروسی، یا قارچی هم عامل ایجاد سندروم مننژی باشند.
| |
Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome
سندروم نئوپلازی متعدد غدد درونریز
اختلال ارثی کمیابی که غدد درونریز را مبتلا میکند و امکان دارد باعث تشکیل تومور در غدد پاراتیروئید و هیپوفیز و در لوزالمعده شود. این تومورها معمولاً خوشخیم (غیرسرطانی) هستند و این غدد را وا میدارند سطوح بالایی از هورمونها را ترشح کنند، که امکان دارد این امر به ایجاد مشکلاتی دیگر مانند تشکیل سنگ کلیه، بروز مسائل مربوط به عقیمی، و ایجاد زخمهای (اولسرهای) حاد منتهی شود. در برخی از موارد، ممکن است تومورهای داخل لوزالمعده بدخیم (سرطانی) شوند. بهجای واژه Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome، میتوان از Men1 Syndrome، Multiple Endocrine Adenomatosis، و Wermer Syndrome هم استفاده نمود.
| |
Capillary Leak Syndrome
سندروم نشت مویرگ
بیماری که در آن فلوید و پروتئینها از رگهای خونی بسیار ریز نشت کرده و خارج میشوند و به داخل بافت اطراف جریان مییابند، و در نتیجه فشار خون بهطور خطرناکی کاهش مییابد. ممکن است سندروم نشت مویرگ به از کار افتادن چند اندام و شوک منتهی شود.
| |
Neuroleptic Malignant Syndrome
سندروم نورولپتیک بدخیم
بیماری تهدید کننده جان که ممکن است در اثر مصرف داروهایی خاص ایجاد شود که برای درمان بیماری روانی، تهوع، یا استفراغ بهکارمیروند. علائم این بیماری شامل تب شدید، عرق کردن، ناپایداری فشارخون، گیجی، و سفتی یا خشکی بدن (Stiffness) است. از واژه Nms هم بهجای Neuroleptic Malignant Syndrome استفاده میکنند.
| |
Multiple Hamartoma Syndrome
سندروم هامارتوم متعدد
اختلالی ارثی که مشخصه آن تشکیل تعداد زیادی تودههای (Growths) غیرسرطانی بهنام هامارتوم است. این تودهها در پوست، پستان، تیروئید، روده بزرگ (قولون)، رودهها، و قسمت داخلی دهان تشکیل میشوند. در بیماران مبتلا به سندروم هامارتوم متعدد، خطر ایجاد سرطانهایی خاص، از جمله سرطانهای پستان و تیروئید، افزایش مییابد. بهجای بهکارگیری واژه Multiple Hamartoma Syndrome، میتوان از Cowden Disease و Cowden Syndrome هم استفاده نمود.
| |
Horner Syndrome
سندروم هورنر
حالتی که در آن یک طرف صورت گر گرفته است، عرق تولید نمیکند، و مردمک چشم تنگ شده و پلک چشم دچار افتادگی میشود. امکان دارد این حالت در اثر صدمه دیدن یا فلج شدن اعصاب گردن، یا به دلیل حضور تومور، ایجاد شود.
| |
Wermer Syndrome
سندروم ورمر
اختلال ارثی کمیابی که بر غدد درون ریز تأثیر میگذارد و امکان دارد باعث ایجاد تومورهایی درغدد پاراتیروئید و هیپوفیز و لوزالمعده شود. این تومورها معمولاً خوشخیم (غیر سرطانی) هستند و باعث میشوند این غدد سطوح بالایی از هورمونها ترشح کنند، که امکان دارد این امر به بروز مشکلات بهداشتی دیگری مانند سنگ کلیه، مشکلات مرتبط با باروری، و زخمهای (اولسرهای) حاد منتهی شود. در برخی از موارد، ممکن است تومورهای داخل لوزالمعده بدخیم (سرطانی) شوند. از Men1 Syndrome، Multiple Endocrine Adenomatosis، و Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome هم میتوان بهجای واژه Wermer Syndrome استفاده نمود.
| |
Werner Syndrome
سندروم ورنر
اختلال ارثی که مشخصه آن پیر شدن سریع میباشد که در اوایل نوجوانی آغاز میشود. امکان دارد قد افراد مبتلا به این اختلال کوتاهتر از متوسط باشد و آنها دچار مشکلات بهداشتی مانند ریزش و خاکستری شدن مو، تصلب شرایین، لاغر شدن استخوانها، دیابت، و پوست نازک و سفت شوند. خطر سرطان هم، مخصوصاً استئوسارکوم (نوعی سرطان استخوان)، در این افراد افزایش مییابد. سندروم ورنر در اثر جهشی (تغییری) در ژنی ایجاد میشود که در تقسیم سلولی نقش دارد و نوعی بیماری ژن مغلوب غیر جنسی (Autosomal Recessive Gene Disease) است. بهجای واژه Werner Syndrome، از Adult Progeria و WS هم استفاده میشود.
| |
VHL Syndrome
سندروم وی. اچ. ال
اختلال ارثی کمیابی که در آن رگهای خونی بهطور غیرطبیعی در چشم، مغز، ستون فقرات، غدد فوق کلیه، یا در دیگر قسمتهای بدن رشد میکنند. در افراد مبتلا به سندروم وی. اچ. ال، امکان دارد خطر برخی از انواع سرطان افزایش یابد. از واژه VON Hippel – Lindau Syndrome هم میتوان بهجای VHL Syndrome استفاده نمود.
| |
Wiskott – Aldrich Syndrome
سندروم ویسکات – آلدریچ
اختلال ارثی در دستگاه ایمنی که در پسران کم سن و سال اتفاق میافتد و باعث ایجاد اگزما (نوعی التهاب پوستی)، کاهش تعداد پلاکت (سلولهای خونی که از خونریزی پیشگیری میکنند)، و عفونتهای مکرر باکتریایی میشود. در افراد مبتلا به این سندروم، خطر ایجاد لوسمی و لنفوم افزایش مییابد. بهجای بهکارگیری واژه Wiskott – Aldrich Syndrome، میتوان از Aldrich Syndrome هم استفاده نمود.
| |
Cowden Syndrome
سندروم کادن
اختلالی ارثی که مشخصه آن تشکیل تعداد زیادی تودههای (Growths) غیرسرطانی بهنام هامارتوم است. این تودهها در پوست، پستان، تیروئید، روده بزرگ (کولون)، رودهها، و قسمت داخل دهان ایجاد میشوند. در افراد مبتلا به سندروم کادن، خطر سرطانهایی خاص، از جمله سرطان پستان و تیروئید، افزایش مییابد. از Cowden Disease و Multiple Hamartoma Syndrome هم بهجای واژه Cowden Syndrome استفاده میکنند.
| |
Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome
سندروم کارسینوم سلولهای بازال (قاعدهای یا پایهای) خال مانند
بیماری ژنتیکی که باعث ایجاد خصوصیات غیرطبیعی چهره و اختلالات پوست، استخوان، سیستم عصبی، چشم، و غدد آندوکرین (مترشحه داخلی) میشود. در افراد مبتلا به این سندروم، خطر تشکیل کارسینوم سلول بازال افزایش مییابد. از واژههای Gorlin Syndrome و Basal Cell Nevus Syndrome هم میتوان بهجای Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome استفاده نمود.
| |
Carcinoid Syndrome
سندروم کارسینویید
ترکیبی از علائم که در اثر رهاسازی سروتونین و مواد دیگر توسط تومورهای کارسینویید دستگاه گوارش ایجاد میشود. این علائم ممکن است بر افروختگی یا سرخ شدن صورت، ظهور آنژیومهای مسطح بر روی صورت (آنژیومها مجموعههای کوچکی از رگهای خونی هستند که گشاد شده اند)، اسهال، گرفتگی (اسپاسم) نایژهای، تند زدن نبض، و کاهش ناگهانی فشار خون را شامل شود.
| |