| | |
Richter Syndrome
سندروم ریکتر (ریشتر)
حالت کمیابی که در آن لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL یا Chronic Lymphocytic Leukemia) به نوع تند رشد لنفوم تبدیل میشود. علائم سندروم ریکتر شامل تب، کاهش وزن و کم شدن توده عضلات و دیگر مشکلات بهداشتی میباشد. از واژه Richter Transformation هم بهجای Richter Syndrome استفاده میشود.
| |
Zollinger – Ellison Syndrome
سندروم زالینجر الیسون
اختلالی که در آن تومورهای سلولهای جزیرهای لوزالمعده مقادیر زیادی گاسترین (نوعی هورمون) تولید میکنند که در نتیجه آن اسید اضافی در معده ساخته میشود، و احتمال دارد که این اسید مازاد به ایجاد اولسر پپتیک (اولسر یا زخم معده یا زخم قسمت بالایی روده کوچک) منتهی شود.
| |
Restless Leg Syndrome
سندروم ساق پای بیقرار
حالتی که در آن شخص میل یا نیاز شدیدی دارد که ساق پایش را حرکت دهد تا احساس ناراحتی خود را متوقف سازد. این احساس ناراحتی شامل سوزش، خارش، چندش، کشش یا تقلا، مورمور، یا درد است، و معمولاً به هنگامی رخ میدهد که شخص دراز کشیده یا نشسته است و در شب شدیدتر میشود. امکان دارد این احساس در نقطه دیگری از بدن هم بهوجود آید. از RLS هم بهجای واژه Restless Leg Syndrome استفاده میشود.
| |
Hereditary Leiomyomatosis And Renal Cell Cancer Syndrome
سندروم سرطان سلول کلیوی و لیومیوماتوز ارثی
اختلال ارثی کمیابی که خطر ایجاد تومورهای خوشخیم (غیرسرطانی) پوست و رحم (Leiomyomas) و تومورهای بدخیم (سرطانی) رحم (Leiomyosarcoma) و کلیه را افزایش میدهد. از واژه Hlrcc هم میتوان بهجای Hereditary Leiomyomatosis And Renal Cell Cancer Syndrome استفاده نمود.
| |
Sezary Syndrome
سندروم سزاری
سرطانی که پوست را مبتلا میسازد. این سرطان، شکلی از لنفوم پوستی سلول T است.
| |
Malabsorption Syndrome
سندروم سوء جذب (بدجذبی)
گروهی از علائم مانند گاز معده (GAS)، نفخ، درد شکم، و اسهال. دلیل بروز این علائم این است که بدن نمیتواند مواد مغذی را به نحوی مناسب جذب نماید.
| |
Metabolic Syndrome
سندروم سوخت و سازی
حالتی که مشخصه آن وجود چربی اضافی در اطراف شکم، بالا بودن سطح گلوکز (قند) خون به هنگامیکه شخص غذا نمیخورد، بالا بودن سطح تریگلیسریدها (نوعی چربی) در خون، پایین بودن سطح لیپوپروتئینهای پرچگالی (نوعی پروتئین که چربیها را حمل میکند) در خون، و بالا بودن فشار خون است. در افراد مبتلا به سندروم سوخت و سازی، خطر دیابت شیرین و بیماریهای قلب و رگهای خونی افزایش مییابد. بهجای واژه Metabolic Syndrome، میتوان از Metabolic Syndrome X هم استفاده نمود.
| |
Sjorgen Syndrome
سندروم سیورگن
بیماری خود ایمن که غدد اشکی و غدد بزاقی را مبتلا میسازد، و امکان دارد غدد موجود در معده، لوزالمعده، و رودهها را بیمار کند. این بیماری باعث خشک شدن چشم و دهان میشود، ممکن است باعث خشک شدن بینی، گلو، مجاری تنفسی، پوست، و مهبل شود، و امکان دارد باعث التهاب مفاصل، عضلات، و پوست؛ ذاتالریه؛ سوزن سوزن شدن انگشتان دست و پا؛ و خستگی گردد. سندروم سیورگن در اغلب موارد با آرتریت روماتوییدی یا دیگر بیماریهای بافت پیوندی همراه میباشد.
| |
Shwachman Syndrome
سندروم شوآخمن
اختلال ارثی کمیابی که در آن لوزالمعده و مغز استخوان به نحوی که باید عمل نمیکنند. علائم این اختلال شامل مشکلات مربوط به هضم غذا، پایین بودن تعداد نوتروفیل (نوعی گلبول سفید خون)، مشکلات مرتبط با استخوان، و کوتاهی قد است. نوزادان مبتلا به این اختلال دچار عفونتهای باکتریایی میشوند و با افزایش خطر کمخونی آپلاستیک، سندروم میلودیسپلاستی، و لوسمی روبرو هستند. از واژههای SDS و Shwachman – Diamond Syndrome هم بهجای Shwachman Syndrome استفاده میکنند.
| |
Shwachman – Diamond Syndrome
سندروم شوآخمن – دیاموند
اختلال ارثی کمیابی که در آن لوزالمعده و مغز استخوان به نحوی که باید عمل نمیکنند. علائم این اختلال شامل مشکلات مربوط به هضم غذا، پایین بودن تعداد نوتروفیل (نوعی گلبول سفید خون)، و کوتاهی قد است. نوزادان مبتلا به این اختلال دچار عفونتهای باکتریایی میشوند و با افزایش خطر کمخونی آپلاستیک، سندروم میلودیسپلاستی، و لوسمی روبرو هستند. بهجای بهکار گیری واژه Shwachman – Diamond Syndrome، از SDS و Shwachman Syndrome هم استفاده میشود.
| |
Fanconi Syndrome
سندروم فنکونی
گروهی ار بیماریهای کلیوی که باعث میشوند پروتئین، قند، مواد معدنی، و دیگر مواد مغذی همراه ادرار از بدن خارج شده و از دست بروند. علائم این سندروم شامل ضعف، درد استخوان، و دفع ادرار به مقدار بیشتر از نرمال است. یکی از شکلهای سندروم فنکونی ارثی است و معمولاً در نوزادان مشاهده میشود. امکان دارد سندروم فنکونی در اثر ابتلا به بیماریهای دیگر، کمبود ویتامینD، قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین یا مواد شیمیایی هم ایجاد شود (از جمله مصرف برخی از داروهای خاص ضد سرطان).
| |
Von Hippel – Lindau Syndrome
سندروم فون هیپل لندائو
اختلال ارثی کمیابی که در آن رگهای خونی بهطور غیرطبیعی در چشم، مغز، طناب نخاعی، غدد فوق کلیه، یا دیگر قسمتهای بدن رشد میکنند. در افراد مبتلا به این سندروم، خطر ایجاد برخی از انواع سرطان افزایش مییابد. بهجای Von Hippel – Lindau Syndrome، از واژه VHL Syndrome هم استفاده میشود.
| |
Gorlin Syndrome
سندروم گورلین
بیماری ژنتیکی که باعث ایجاد ویژگیهای غیرطبیعی در صورت و بروز اختلالات در پوست، استخوان، دستگاه عصبی، چشمان، و غدد درونریز میشود. در افراد مبتلا به این سندروم، خطر کارسینوم سلول بازال افزایش مییابد. بهجای واژه Gorlin Syndrome، از Basal Cell Nevus Syndrome و Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome هم استفاده میشود.
| |
LI – Fraumeni Syndrome
سندروم لی فرامنی
پذیرش خاص ارثی و کمیاب نسبت به سرطانهای متعدد، که ناشی از تغییر در ژن سرکوبکننده تومور P53 است.
| |
Tumor Lysis Syndrome
سندروم لیز (تخریب یا تجزیه) تومور
حالتی که امکان دارد پس از درمان سرطانی تند رشد، مخصوصاً لوسمی و لنفوم (سرطانهای خون)، اتفاق افتد. با مرگ سلولهای تومور، این سلولها تجزیه شده و محتویات آنها وارد جریان خون میگردد و در نتیجه تغییراتی در مواد شیمیایی خاصی در خون صورت گیرد که ممکن است این تغییرات موجب صدمه دیدن اندامهایی از جمله کلیه، قلب، و کبد شود.
| |