موسسه تحقیقات، آموزش و پیشگیری سرطان
بسم الله الرحمن الرحیم    ۱۶ آذر ۱۳۹۵
جستجو
مرکز جامع سرطان
تغییر سایز حروف: افزایش اندازه حروف کاهش اندازه حروف
صفحه اصلی > واژه نامه سرطان
واژه نامه سرطان
  

Acquired Immunodeficiency Syndrome

سندرم نقص ایمنی اکتسابی

بیماری که به‌وسیله ویروس نقص ایمنی‌انسانی (HIV یا Human Immunodeficiency Virus) ایجاد می‌شود. افراد مبتلا به سندرم نقص ایمنی اکتسابی با بالاتر بودن خطر ایجاد سرطان‌ها و عفونت‌های خاصی روبرو هستند که معمولاً تنها در افرادی بروز می‌کنند که دارای دستگاه ایمنی ضعیف هستند. این بیماری را ایدز هم می‌نامند.
 

Fammm Syndrome

سندروم Fammm (سندروم ملانوم آتیپیک متعدد خانوادگی)

بیماری ارثی که مشخصه‌های آن عبارتند از: (1) یک یا چند نفر از بستگان درجه یک یا دو (پدر یا مادر، خواهر یا برادر، فرزند، پدربزرگ یا مادر بزرگ، نوه، عمه یا عمو، یا دایی یا خاله) دچار ملانوم بدخیم هستند؛ (2) تعداد زیادی مول (خال گوشتی) وجود دارد که برخی از آنها آتیپیک (نامتقارن، برجسته، و یا دارای ته رنگ‌های مختلف برنزی، قهوه‌ای، سیاه، یا قرمز) و اغلب دارای اندازه‌های متفاوتی هستند؛ و (3) مول‌هایی که در زیر میکروسکوپ ویژگی‌های خاصی دارند. سندروم Fammm خطر ملانوم را بیشتر می‌کند و امکان دارد خطر سرطان لوزالمعده را افزایش دهد. به‌جای به‌کارگیری واژه Familial Atypical Multiple Mole Melanoma Syndrome، می‌توان از Fammm Syndrome هم استفاده نمود.
 

MEN Syndrome

سندروم MEN

حالتی ارثی که ممکن است به ایجاد سرطان‌های سیستم غدد درون‌ریز یا دستگاه آندوکرن منتهی شود. چند نوع سندروم MEN وجود دارد، و امکان دارد در بیمارانی که به هر یک از انواع آن مبتلا هستند علائم متفاوتی بروز نماید. ژن‌های تغییر یافته‌ای که باعث ایجاد هر یک از انواع این سندروم می‌شوند را می‌توان با انجام یک آزمایش خون ردیابی نمود. به‌جای به‌کارگیری واژه MEN Syndrome، از Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome هم استفاده می‌شود.
 

MEN 1 Syndrome

سندروم MEN 1

اختلال ارثی کمیابی که بر غدد درون‌ریز تأثیر می‌گذارد و امکان دارد باعث ایجاد تومور در غدد پاراتیروئید و هیپوفیز و در لوزالمعده شود. این تومور‌ها اغلب خوش‌خیم (غیرسرطانی) هستند و باعث می‌شوند این غدد سطوح بالایی از هورمون‌ها را ترشح نمایند، که ممکن است این امر به بروز مشکلات بهداشتی دیگر، مانند سنگ کلیه، مشکلات مربوط به باروری، و زخم‌های (اولسرهای) حاد، منتهی شود. در برخی از موارد، امکان دارد تومور‌های داخل لوزالمعده بدخیم (سرطانی) شوند. می‌توان از واژه‌های Multiple Endocrine Adenomatosis، Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome، و Wermer Syndrome هم به‌جای MEN 1 Syndrome استفاده نمود.
 

Metabolic Syndrome X

سندروم X سوخت و سازی

حالتی که مشخصه آن وجود چربی اضافی در اطراف شکم، بالا بودن سطح گلوکز (قند) خون به هنگامی‌که شخص غذا نمی‌خورد، بالا بودن سطح تری‌گلیسرید‌ها (نوعی چربی) در خون، پایین بودن سطح لیپو‌پروتئین‌ها (نوعی ‌پروتئین که چربی‌ها را حمل می‌کند) در خون، و بالا بودن فشار خون است. در افراد مبتلا به سندروم X سوخت و سازی، خطر دیابت شیرین و بیماری‌های قلب و رگ‌های خونی افزایش می‌یابد. به‌جای Metabolic Syndrome X، از واژه Metabolic Syndrome هم استفاده می‌شود.
 

Inherited Bone Marrow Failure Syndrome

سندروم ارثی نارسایی مغز استخوان

اختلالی کمیاب که در آن مغز استخوان نمی‌تواند به تعداد کافی سلول‌های خونی تولید نماید و این اختلال در خانواده سابقه دارد. چند نوع مختلف از سندروم ارثی نارسایی مغز استخوان وجود دارد، و در بیماران مبتلا به هر یک از این انواع خطر ایجاد لوسمی حاد یا تشکیل تومور‌های توپر خاص افزایش می‌یابد. از واژه Ibmfs هم می‌توان به‌جای Inherited Bone Marrow Failure Syndrome استفاده نمود.
 

Sturge – Weber Syndrome

سندروم استرج – وبر

اختلال مادرزادی کمیابی که مغز، پوست، و چشمان را مبتلا می‌سازد و رشد رگ‌های خونی غیرطبیعی درعصب سه قلوی صورت و مننژها (پوشش) مغز رخ می‌دهد. این رشد غیرطبیعی باعث می‌شود که پوست صورت، معمولاً در یک طرف صورت، تغییر رنگ دهد و به رنگ قرمز یا ارغوانی درآید (که این تغییر رنگ را گاهی اوقات لکه شراب پورت هم می‌نامند، که پورت نوعی شراب شیرین قرمز است)، و ممکن است باعث گردد شخص بیمار به تشنج (Seizures یا حمله ناگهانی، مانند حمله بیماری)، ناتوانی در یادگیری، و آب سیاه یا گلوکوم هم مبتلا شود. از واژه SWS هم می‌توان به‌جای Sturge – Weber syndrome استفاده نمود.
 

Birt – Hogg – Dube Syndrome

سندروم برت –‌هاگ - دیوب

بیماری ارثی که در آن تومور‌های خوش‌خیم در فولیکول‌های موی سر، قفسه سینه، پشت، و بازو تشکیل می‌شوند. در افراد مبتلا به این اختلال، امکان دارد خطر ایجاد سرطان روده بزرگ یا کلیه افزایش یابد.
 

Superior Vena Cava Syndrome

سندروم بزرگ سیاهرگ زبرین

حالتی که در آن تومور به بزرگ سیاهرگ زبرین (سیاهرگ بزرگی که خون را از سر، گردن، بازوان، و قفسه سینه به قلب حمل می‌کند) فشار می‌آورد. این فشار باعث مسدود شدن جریان خون به قلب می‌شود و امکان دارد باعث ایجاد سرفه، سخت شدن تنفس، و ورم کردن صورت، گردن، و قسمت بالایی بازوان گردد.
 

Bloom Syndrome

سندروم بلوم

اختلال ژنتیکی کمیابی که مشخصات آن عبارتند از کوتاه‌تر از متوسط بودن قد، باریک و قرمز و جوش‌دار بودن صورت، زیر بودن صدا، و مشکلات مربوط به قدرت باروری. در بیمارانی که دچار این اختلال هستند، خطر سرطان، مخصوصاً لوسمی و استئوسارکوم (سرطان استخوان) افزایش می‌یابد. سندروم بلوم ناشی از ایجاد تغییرات در ‌پروتئینی است که در حالت طبیعی به نسخه‌برداری DNA توسط سلول‌ها کمک می‌کند. تغییرات در این ‌پروتئین باعث ایجاد گسست‌ها، بازآرایش‌ها (بازچینی‌ها)، و جهش‌های متعدد دیگری در DNA می‌شود. سندروم بلوم نوعی بیماری ژنتیکی اوتوسمی ‌(غیرجنسی یا Autosomal) نهفته (مغلوب یا Recessive) است. به‌جای به‌کارگیری واژه Bloom – Torre – Machacek Syndrome، می‌توان از Bloom Syndrome هم استفاده نمود.
 

Bloom – Torre – Machacek Syndrome

سندروم بلوم – توره - ماکاچک

اختلال ژنتیکی کمیابی که مشخصه آن کوتاه‌تر از متوسط بودن قد، باریک و قرمز و جوش‌دار بودن صورت، زیر بودن صدا، و مشکلات مربوط به قدرت باروری است. در بیمارانی که دچار این اختلال هستند، خطر سرطان، مخصوصاً لوسمی و استئوسارکوم (سرطان استخوان) افزایش می‌یابد. سندروم بلوم – توره - ماکاچک ناشی از تغییرات در ‌پروتئینی است که در حالت طبیعی به نسخه‌برداری DNA توسط سلول‌ها کمک می‌کند. تغییرات در این ‌پروتئین باعث ایجاد گسست‌ها، بازآرایش‌ها (بازچینی‌ها) و جهش‌های متعدد دیگری در DNA می‌شود. سندروم بلوم – توره - ماکاچک نوعی بیماری ژنتیکی اوتوسمی ‌(غیرجنسی یا Autosomal) نهفته (مغلوب یا Recessive) است. از واژه Bloom Syndrome هم به‌جای Bloom – Torre – Machacek Syndrome استفاده می‌شود.
 

Beckwith – Wiedemann Syndrome

سندروم بکویت - وایدمن.

اختلال کمیاب رشد بیش از اندازه که در آن کودکان در هنگام تولد درشت هیکل هستند و امکان دارد به پایین بودن قند خون دچار شوند. دیگر علائم رایج این اختلال عبارتند از بزرگ بودن زبان، بزرگ بودن اندام‌های داخلی، و نقص در دیواره شکم در نزدیکی ناف. مبتلا بودن به سندروم بکویت وایدمن خطر ایجاد سرطان‌هایی خاص، مخصوصاً تومور ویلمز، را افزایش می‌دهد.
 

Paterson – Kelly Syndrome

سندروم پاترسون – کلی

اختلالی که مشخصه آن کم‌خونی ناشی از کمبود آهن، و رشد تار عنکبوت مانند غشا‌ها در گلو می‌باشد (که عمل بلعیدن را مشکل می‌سازد). ممکن است مبتلا بودن به سندروم پترسون – کلی خطر ایجاد سرطان مری را افزایش دهد. به‌جای Paterson – Kelly Syndrome، از واژه‌های Plummer – Vinson Syndrome و Sideropenic Dysphagia هم استفاده می‌شود.
 

Systemic Inflammatory Response Syndrome

سندروم پاسخ التهابی سیستمیک

حالتی خطرناک که در آن سرتاسر بدن ملتهب است. امکان دارد این حالت ناشی از عفونت حاد باکتریایی (Sepsis یا عفونت)، ضربه یا ضایعه‌ای که توسط عوامل مکانیکی و فیزیکی وارد شده (Trauma)، یا التهاب لوزالمعده باشد. تند شدن ضربان قلب، پایین آمدن فشار خون، پایین آمدن یا بالا رفتن درجه حرارت بدن، و کاهش یا افزایش یافتن تعداد گلبول‌های سفید خون مشخصه‌های این حالت هستند. امکان دارد سندروم پاسخ التهابی سیستمیک به نارسایی چند اندام بدن و بروز شوک منتهی شود. از واژه SIRS هم می‌توان به‌جای Systemic Inflammatory Response Syndrome استفاده نمود.
 

Systemic Inflammatory Response Syndrome

سندروم پاسخ التهابی سیستمیک

حالتی خطرناک که در آن سرتاسر بدن ملتهب است. امکان دارد این حالت ناشی از عفونت حاد باکتریایی (Sepsis یا عفونت)، ضربه یا ضایعه‌ای که توسط عوامل مکانیکی و فیزیکی وارد شده (Trauma)، یا التهاب لوزالمعده باشد. تند شدن ضربان قلب، پایین آمدن فشار خون، پایین آمدن یا بالا رفتن درجه حرارت بدن، و کاهش یا افزایش یافتن تعداد گلبول‌های سفید خون مشخصه‌های این حالت هستند. امکان دارد سندروم پاسخ التهابی سیستمیک به نارسایی چند اندام بدن و بروز شوک منتهی شود. از واژه SIRS هم می‌توان به‌جای Systemic Inflammatory Response Syndrome استفاده نمود.
 
 ابتدا 
< صفحه قبل
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
صفحه بعد >
 انتها 
5495 مورد  | صفحه 204 از 367    
 

مشاوره سلامت

عضو خبرنامه شوید



مطالب ارائه شده در پايگاه اينترنتي موسسه تحقیقات، درمان و آموزش سرطان صرفا جهت اطلاع رساني و افزايش آگاهي عمومي تهيه شده و جايگزين توصيه ها و دستورات پزشكي فردي نبوده، لازم است در هر مورد با پزشك معالج مشورت شود
صفحه اصلی درباره ما نقشه سایت حفظ حریم شخصی ارتباط با ما پست الکترونیکی اعضاء