تحقیقات جدید نشان دادند که دلوکستین (Dulexetine) درمانی مؤثر برروی آسیب عصبی ناشی از شیمی‌درمانی است.
آسیب عصبی بعد از شیمی‌درمانی (CIPN) سبب ایجاد درد مزمن، سوزش و بی‌حسی در دست‌ها و پاها می‌شود در نتیجه فعالیت و زندگی روزمره فرد را تحت تأثیر قرار می‌دهد.
آسیب عصبی بعد از شیمی‌درمانی (CIPN) در 30-20 درصد بیمارانی که با داروهای تاکسان (Taxane) و پلاتینیوم (Platinum) درمان میشوند رخ می‌دهد که داروهای فوق سبب تخریب سلول‌های عصبی میشوند. آسیب عصبی بعد از شیمی‌درمانی (CIPN) می‌تواند ماه‌ها و یا حتی سال‌ها بعد از قطع درمان شیمی‌درمانی ادامه یابد و یا حتی بر اثر مرور زمان بدتر شود.
محققین دانشگاه میشیگان 181 بیمار با سن 18 سال به بالا را که درد شدید ناشی از آسیب عصبی بعد از شیمی‌درمانی (CIPN) داشتند را بررسی کردند.
تحقیقات فوق نشان داد که 60 درصد بیمارانی که به مدت 6 هفته روزانه یک عدد دلوکستین (Dulexetine) مصرف کرده‌اند به‌طور قابل توجهی دردشان تسکین یافته است این در حالی است که 40 درصد بیمارانی که دارونما مصرف کرده‌اند علائم بهبود نسبی درد را نشان داده‌اند.
شدت درد در 11 درصد بیماران دریافت‌کننده دلوکستین (Dulexetine) افزایش یافته در حالی که در 28 درصد بیماران گروه دارونما علائم افزایش درد مشهود بوده است.
شایع‌ترین عارضة دلوکستین (Dulexetine) خستگی است که در گروه مصرف‌کننده دلوکتسین بیشتر از گروه دریافت‌کنندة
دارونما رخ می‌دهد.
محققین اعلام کرده‌اند مصرف داروی فوق که به منظور آسیب عصبی ناشی از دیابت مورد تأیید ادارة‌غذا و داروی آمریکاست (FDA) و داروی بسیار مناسبی برای افسردگی نیز می‌باشد، تابه‌حال برای آسیب عصبی بعد از شیمی‌درمانی استفاده نشده بود و این اولین بررسی در این زمینه می‌باشد که پیشرفت قابل توجهی در زمینة درمان آسیب عصبی بعد از شیمی‌درمانی را به‌وجود آورده است.
منبع: مرکز تحقیقات سرطان آمریکا (NCI)
تاریخ: 30/03/91
کلیدواژه ها:
 جدول شناسه
|